Я народився таким не дарма: хлопець з рідкісною генетичною хворобою допомагає дітям

Хлопчик з’явився на світ з синдромом Трічера Коллінза. Це рідкісне генетичне захворювання, коли у дитини неправильно формуються лицьові кістки. Через це вилиці розходяться, а очі опускаються.

Джоно було тільки 36 годин, і він уже став сиротою. Коли молода мама побачила новонароджену дитину, вона була в шоці. Жінка відразу ж заявила, що відмовляється від малюка з нестандартним лицем. Також лікарі припускали, що Джоно не зможе ходити і нормально розвиватися. Але хлопчик виріс і втер усім носа.

Незважаючи на те, що медицина ніяк не може вплинути на таку хворобу, хлопець став щасливим. Його усиновила Джин Ланкастер. Жінка взагалі не боялася зовнішнього вигляду хлопчика, і вона змогла подарувати йому материнську любов.

У нього був тільки один друг – названа мама. А так все дитинство пройшло на самоті. Діти кривдили Джоно, вони сміялися над ним, ніхто не хотів дружити. Хлопець розповідає: «Я відчайдушно хотів мати друзів, я б все зробив для цього. У мене не було впевненості. Я купував солодощі і дарував іншим дітям, щоб сподобатися їм».

Джоно не раз був у пластичного хірурга, але змінити зовнішність не вдавалося. Тому хлопець вирішив, що повинен полюбити себе таким, який є. Адже просто красива зовнішність ще нікого не робила найщасливішим.

Згодом хлопець з рідкісним захворюванням працював барменом, а потім зайнявся спортом і став тренером з фітнесу.

Після того, як Джоно змінив своє ставлення до себе, він знайшов дівчину. Лара закохалася в хлопця і надихнула його стати прикладом для інших. Тепер Джоно їздить по всьому світу і підтримує дітей з синдромом Трічера Коллінза.

Джоно Ланкастер намагався зв’язатися з рідною матір’ю і батьком, але вони не захотіли навіть зустрітися. Але це зовсім не засмутило його: «Мої батьки все ще не хочуть мати зі мною нічого спільного. Що змінилося, так це моє ставлення, і це дає силу. Я б не став нічого змінювати. При правильному підході ви можете досягти всього».