Дитина з рідкісною хворобою буде жити: батьки Марії Сахно зібрали гроші на лікування доньки

Збір грошей на лікування дитини закритий. Тепер батьки зможуть купити препарат для шестимісячної доньки, вартість якого становить 2,3 мільйона доларів.

Про це повідомила мама шестимісячної Марійки, яка хворіє рідкісною хворобою..

У дівчинки діагностували СМА 1 типу – захворювання, яке характеризується повною або частковою дисфункцією роботи нервових клітин спинного мозку, і призводить до прогресивного розвитку слабкості м’язів, їх атрофії, і в підсумку, знерухомлення пацієнта. Допомогти дитині може тільки препарат Золгенсма, який коштує 2,3 млн. доларів. Але, завдяки небайдужим людям, таку суму вдалося зібрати.

Дитина буде жити

Дива трапляються зі звичайними людьми

“Не можу повірити, що я це пишу – АЛЕ!!! Це правда!!! ЗБІР ЗАКРИТО!!! Так, так, це неймовірно, але це сталося!!! Всі транзакції проведені, майже всі грошові надходження на рахунках! Ми перерахували все 100 разів, щоб упевнитися в тому, що ця космічна сума зібрана!!

Завдяки чарівникові, який 28 грудня перерахував/а на наш рахунок неймовірні 1 000 000 грн ми повірили в те, що до Нового року ми зможемо закрити збір, і переконалися в тому, що чудеса трапляються з такими звичайними людьми як ми і ви”, – написала мама Маші Сахно в Інстаграм.

Користувачі мережі шалено раді такій передноворічній новині, адже дівчинка тепер буде повноцінно жити.

Коментують у мережі

Раніше ми писали про українку Люду, яка виграла 20 тисяч доларів, і віддала їх Марійці. Детально читайте тут.